陽離子交換樹脂的基本內(nèi)容與失效控制方法

用途:本產(chǎn)品主要用于高純水的制備（尤其適用于高速混床）及用于凝結(jié)水凈化裝置（H-OH或MH4-OH混床系統(tǒng)），還能用于廢水處理，回收重金屬；氨基酸回收；也可作催化劑。

包裝：編織袋，內(nèi)襯塑料袋。塑料桶，內(nèi)襯塑料袋。

使用時參考指標(biāo):

　1.PH范圍:0-14

　2.允許溫度（℃）:鈉型≤120 氫型≤100

　3.膨脹率：％（Na+→OH+)≤10

　4.工業(yè)用樹脂層高度：m 1.0-3.0

　5.再生液濃度：％ HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4

　6.再生劑用量（按100 計）:kg/m3濕樹脂HCL(工業(yè)）40-100H2SO4(工業(yè)）75-150

　7.再生液流速：m/h 5-8

　8.再生接觸時間：minute:30-60

　9.正洗流速：m/h:10-20

　10.正洗時間：minute:約30

　11.運行流速：m/h,15-25高流速：80-100

　12.工作交換容量：mmol/l(濕樹脂)≥1300

主要性能指標(biāo)：

一、樹脂的運輸和貯存：

離子交換樹脂內(nèi)含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水，應(yīng)先用

濃食鹽水（8-10)浸泡1-2小時，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中，

應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的

溫度可根據(jù)氣溫而定。

二、新樹脂的予處理：

新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、

堿或其它溶液相接觸時，上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn) 入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹脂在投運前要進(jìn)行預(yù)處

理。
１、陽樹脂的預(yù)處理

陽樹脂的預(yù)處理步驟如下：

首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，

用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接

近中性為止；

后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

２、陰樹脂的預(yù)處理

其預(yù)處理方法中的第一步與陽樹脂預(yù)處理方法中的第一步相同；而后用5HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至

中性；而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

陽離子交換樹脂的基本內(nèi)容與失效控制方法

　　離子交換樹脂的基本內(nèi)容

　　當(dāng)離子交換樹脂在浸入水中時出現(xiàn)體積變大的現(xiàn)象，我們稱之為溶脹。樹脂是親水性高分子化合物，在交換或再生過程中會發(fā)生脹縮現(xiàn)象，而多次的脹縮就會導(dǎo)致顆粒破裂。影響離子交換樹脂的因素有：

　　1、交聯(lián)度。高交聯(lián)度樹脂的溶脹能力較低。

　　2、活性基團(tuán)：活性基團(tuán)易電離，即交換容量愈高，樹脂的溶脹性越大。

離子交換樹脂

　　3、溶液濃度。溶液中電解質(zhì)濃度越大,樹脂內(nèi)外溶液的滲透壓差反而減小，樹脂的溶脹就小，所以對于"換水"的樹脂，應(yīng)將其先浸泡在飽和食鹽中，使樹脂緩慢膨脹，不致破碎，就是基于上述道理。

　　一般講，強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂由Na型變成H型，強(qiáng)堿陰離子交換樹脂由CL型變成OH型，其體積均增加約5。

離子交換樹脂

　　離子交換樹脂的失效控制方法

　　檢測和控制原理：強(qiáng)酸性陽樹脂對水中各種陽離子的吸附順序為：Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+>H+。由此可知，水中金屬離子Na+被吸附的能力弱，所以當(dāng)離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，H+后被其他陽離子置換下來，當(dāng)保護(hù)層穿透時，首先泄漏的是下層的Na+；因此監(jiān)督陽離子交換器失效是以漏鈉為標(biāo)準(zhǔn)的；其反應(yīng)方程為(A代表金屬陽離子，R為樹脂基團(tuán))：An++nRH=RnA+nH+HCO3-+H+=H2O+CO2↑。

離子交換樹脂

　　羅門哈斯強(qiáng)酸型樹脂對水中各種陰離子的吸附順序為：SO42->NO3->Cl->OH->HCO3->HSiO3-。由此可知，HSiO3-的吸附能力弱，所以當(dāng)離子交換時樹脂層的各種離子吸附層逐漸下移，OH-被其他陰離子置換下來，當(dāng)保護(hù)層穿透時，首先泄漏的是下層的HSiO3-；因此監(jiān)督陰離子交換器失效是以漏硅為標(biāo)準(zhǔn)的；其反應(yīng)方程為(B代表酸根陰離子，R為樹脂基團(tuán))：Bm-+mROH=RmB+mOH-。